Diagnóstico genético implantación

¿Cómo se realiza el diagnóstico genético de implantación? 

A continuación, te explicamos los pasos que se deben desarrollar para llevar a cabo un diagnóstico genético de implantación de manera efectiva. 

1. Fecundación in vitro:  se realiza un ciclo normal de fecundación in vitro. 
2. Cultivo de embriones: los embriones son cultiados durante 5 o 6 días hasta que llegan al estado de blastocisto. 
3. Biopsia embrionaria: extraemos cuidadosamente algunas células del embrión. Este es congelado mientras se esperan los resultados genéticos. 
4. Análisis genético (PGT): se debe realizar un análisis cuidadoso de las células que ayuda a la detección de enfermedades genéticas o un número anormal de cromosomas.  
5. Transferencia del embrión sano: si algún embrión tiene un perfil genético normal, se descongela y es transferido al útero de la madre. 

Pacientes a quienes se les recomienda 

Este tipo de estudios es sugerido cuando las mujeres son mayores de 35 años, si se han tenido abortos espontáneos repetidamente, cuando ya existan varios fallos de implantación, si las parejas han tenido hijos con enfermedades genéticas o si los padres son portadores de enfermedades genéticas o alteraciones cromosómicas. 

Beneficios

Realizar este estudio dentro del proceso de fecundación in vitro tiene múltiples beneficios. Entre los más relevantes se encuentran: 

• Reducción del riesgo de enfermedades genéticas  
• Mejora de la tasa de éxito por transferencia embrionaria 
• Evita abortos espontáneos  
• Optimiza el uso de embriones al seleccionar solo los viables