Prueba de ADN Fetal

Realizamos la prueba de ADN fetal a mujeres embarazadas para realizar un diagnóstico prenatal y detectar anomalías genéticas en el feto. Se realiza tomando una muestra de sangre de la madre y es muy seguro. Entre las principales anomalías que se pueden detectar se encuentran el síndrome de Down, el síndrome de Edwards y el síndrome de Patau. Este análisis no es invasivo y puede realizarse a partir de la semana de embarazo 10.

¿Qué es y para qué se realiza la prueba de ADN fetal?

La prueba de ADN fetal es una técnica no invasiva que se encarga del análisis de material genético del feto. Con ello se pueden detectar trastornos genéticos o anormalidades genéticas. Esto puede lograrse gracias a que el ADN del feto circula por la sangre de la madre.

¿Para qué se realiza la prueba de ADN fetal?

Realizar la prueba de ADN fetal puede ser puede ser de gran utilidad por el embarazo por diferentes razones. A continuación, te explicamos las principales:

Detectar trastornos cromosómicos: analiza los pares de cromosomas detectando en cuáles existe una anomalía. Por ejemplo, el síndrome de Down (trisomía 21).

Identificar algunas condiciones genéticas: se pueden ver algunos trastornos ligados al cromosoma X.

Determinar el sexo del feto: gracias a los cromosomas se puede saber el sexo del bebé.

Evaluar la salud del embarazo: ayuda a evaluar si existen riesgos de complicaciones.

Tipos de prueba de ADN fetal

Existen dos tipos principales de pruebas de ADN fetal:

Prueba de ADN fetal en sangre materna: se realiza con una muestra de sangre de la madre. Esta es la más común y no invasiva. Se analiza el ADN fetal libre que circula en la sangre materna.

Amniocentesis y biopsia de vellosidades coriónicas (CVS): no son pruebas de ADN fetal en sangre pero son pruebas que pueden aportar información genética sobre el feto.

¿Cómo se realiza la prueba de ADN fetal?

Realizar la prueba de ADN fetal es un proceso sencillo y no invasivo. Te contamos los pasos que se deben seguir.

Recolección de muestra: se toma una muestra sanguínea de la madre, por lo general entre las semanas 10 a 12 del embarazo. La sangre se analiza para detectar fragmentos de ADN fetal que circulan en ella.

Análisis del ADN: para detectar los fragmentos del ADN fetal en sangre materna esta debe ser analizada. Posteriormente, se examina esa muestra de ADN del feto para detectar anomalías cromosómicas.

Resultado: Los resultados suelen estar disponibles entre una a dos semanas después de la extracción de la muestra.

El costo de la prueba de ADN fetal es de…

¿Quiénes deberían hacerse una prueba de ADN fetal?

Las pruebas de ADN fetal están enfocadas a personas gestantes a partir de la décima semana de embarazo. Esta prueba no es obligatoria, pero se puede tomar si existen riesgos en el embarazo, si el médico lo sugiere o en caso de que los padres lo deseen.