Amniocentesis

Realizamos la prueba prenatal de amniocentesis para anticiparnos al diagnóstico de posibles problemas del feto. Este procedimiento consiste en la toma de una muestra de líquido amniótico que rodea al feto. Mediante la amniocentesis se pueden detectar trastornos genéticos.

¿Qué es la amniocentesis?

La amniocentesis es una prueba de detección que se realiza durante el segundo trimestre del embarazo. En ella se extrae una pequeña muestra del líquido amniótico, el cual contiene células del bebé. Esa muestra se analiza posteriormente en un laboratorio. Se trata de un estudio invasivo, que se realiza para detectar anomalías genéticas en el feto o posibles infecciones.

Posibles complicaciones de la aminocentesis

Infección: en caso de que las bacterias se adentren en el útero puede haber una infección.

Lesión fetal: si la aguja llegara a tocar al feto le puede causar una lesión o daño en el feto.

Filtración de líquido amniótico: se puede presentar una fuga de líquido amniótico.

Moretones o sangrado: se pueden producir moretones en el lugar de punción en el abdomen.

Trabajo de parto prematuro: en muy pocos casos la amniocentesis ha inducido el parto prematuro.

Riesgo de aborto espontáneo: en el caso más extremo, una de las complicaciones de la amniocentesis es la pérdida del bebé. Sin embargo, la probabilidad de que esto suceda es casi nula.

¿Cuándo debería hacerme una genética perinatal?

Se recomienda realizar un estudio de genética perinatal cuando se tiene uno o más de las siguientes características:

Si existen antecedentes familiares de enfermedades hereditarias y trastornos genéticos.

Cuando se haya detectado alguna alteración en las pruebas de sangre o ecografías durante el embarazo.

Cuando la edad materna es avanzada. O sea, después de los 35 años.

Si la madre ha tenido abortos espontáneos o muerte fetal intrauterina.

Cuando la madre tiene alguna condición médica que aumente los problemas genéticos para el bebé.

Si hay anomalías en las pruebas cromosómicas anteriores.

Pacientes que deben realizar aminocentesis

No re recomienda realizar la amniocentesis en todos los embarazos. Esta prueba se centra principalmente en:

Mujeres mayores de 35 años.

Mujeres con antecedentes familiares de defectos genéticos.

Mujeres con resultados anormales en pruebas como análisis de sangre o ecografía.

Mujeres cuyos embarazos anteriores se dieron con anomalías genéticas o cromosómicas.

Mujeres expuestas a infecciones.

Posibles resultados de la aminocentesis

Resultados normales: no se detectan anomalías cromosómicas o genéticas.

Anomalías cromosómicas: se detectan condiciones como el síndrome de Down o el síndrome de Turner.

Defectos genéticos: identificamos enfermedades genéticas o metabólicas.

Infecciones: si la madre ha sido expuesta a una infección se puede detectar si el feto también la ha contraído.

Resultado indeterminado o anómalo: algunos resultados no son 100% claros y se requieren de más estudios.

Prueba de amniocentesis en la clínica Meraki Health

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Preguntas frecuentes

¿Cuándo se realiza la amniocentesis?

Entre la semana 15 y 20 del embarazo

¿Es dolorosa la amniocentesis?

Se pueden experimentar molestias leves, pero no es dolorosa.

¿Cuánto tiempo tarda en obtenerse los resultados?

Los resultados estarán disponibles de 2 a 3 semanas después de la realización.

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